Deputada denuncia falta de remédio para anemia falciforme no Amapá

A deputada estadual Cristina Almeida (PSB) alertou, na I Sessão Extraordinária da Comissão de Direitos Humanos da Assembleia Legislativa do Amapá (CDH), para a falta do medicamento utilizado no controle da anemia falciforme no Estado. Segundo ofício da Associação de Pessoas com Doença Falciforme do Amapá – APDFAP encaminhado à socialista, que é vice-presidente da CDH, os pacientes relatam tratamento desumano e descaso do poder público estadual, que há 4 meses não fornece a medicação aos usuários, inclusive um paciente veio a óbito por falta do remédio.

De acordo com a denúncia, os remédios hidroxiuréia 500 mg e deferasirox 125 mg, 250 mg e 500 mg, essenciais no tratamento da doença, estão em falta e sem data para abastecimento. A ausência de compromisso e a insensibilidade do atual governo é tão grande, que um ofício encaminhado pela APDFAP à SESA e ao HEMOAP em janeiro deste ano, só foi respondido neste mês, ainda sem uma resposta positiva.

No intuito de solucionar a situação, os pacientes formalizaram a denúncia na Promotoria de Justiça de Defesa da Saúde Pública de Macapá, para a instituição intervir junto aos órgãos competentes do Estado.

Na oportunidade, Cristina Almeida solicitou providências da comissão junto ao governo do Estado. “Segundo as denúncias, os pacientes estão sendo encaminhados de um lado para o outro pelos órgãos estaduais sem que seja dada qualquer previsão para solucionar a situação, um desrespeito com as pessoas que procuram o atendimento. Iremos atuar para resolver o problema e os pacientes voltarem a receber a medicação”, ressaltou a parlamentar.

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