Vereadores debatem sobre falta de apoio para diagnosticar a fibrose cí
Doença é pouco conhecida
Um tema ainda desconhecido pela maioria da sociedade entrou na pauta da 37ª sessão ordinária da Câmara Municipal de Macapá(CMM): a doença Fibrose Cística (FC). O tema foi levado a tona por Ana Carolina Monteiro de Menezes, representante da Associação dos Pacientes de Fibrose Cística, que foi à Câmara de Vereadores atendendo convite da vereadora Neuzinha Velasco (PSB).
Segundo Ana Carolina, além de ser uma doença bastante desconhecida pela sociedade, o Amapá ainda não oferece os testes básicos para diagnosticar a doença. Mãe de dois filhos com fibrose cística, Ana Carolina pediu apoio dos vereadores de Macapá para que intercedam junto a Prefeitura Municipal de Macapá (PMM) o teste do pezinho, um dos testes capaz de diagnosticar a doença. O mesmo apelo foi feito para sensibilizar o Governo do Estado para a implantação do Programa Estadual de Prevenção a Fibrose Cística, com a oferta do chamado teste do suor, outro método utilizado para fazer o diagnóstico da doença.
A representante da Associação dos Pacientes de Fibrose Cística diz que enfrenta muita dificuldade no Amapá pela desinformação acerca da fibrose cística.
O vereador Acácio Favacho(PMDB), presidente da Câmara Municipal de Macapá, reforçou que a CMM está a disposição da entidade para ajudar nos encaminhamentos necessários para que as pessoas com fibrose cística tenham maior e melhor assistência.
Fibrose Cística
A fibrose cística é uma doença genética, ainda sem cura, conhecida também como a doença do Beijo Salgado, que desencadeia problemas respiratórios e digestivos.
Os principais sintomas são: Pneumonia de repetição, tosse crônica, dificuldade para ganhar peso e estatura, diarréia, pólipos nasais e suor mais salgado que o normal. O diagnóstico ser feito através do teste do pezinho e do teste do suor ou exames genéticos.
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